Abbiamo trovato 162 risultati corrispondenti alla tua ricerca del tag: ema
Presentata all'Unione Europea la richiesta di estensione di indicazione di Cetuximab per il trattamento di prima linea...
06/04/2011 Dalle aziende Merck Serono, una divisione di Merck KGaA (Darmstadt, Germania) ha annunciato di aver presentato alla European Medicines Agency (EMA) una richiesta di estensione delle indicazioni per Cetuximab in associazione alla chemioterapia standard di prima linea a base di platino,...
Cabazitaxel è stato approvato dalla Commissione Europea con indicazione al trattamento di seconda linea del carcinoma...
06/04/2011 Dalle aziende Sanofi-aventis ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio da parte della Commissione Europea per cabazitaxel in associazione con prednisone/prednisolone per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma della prostata metastatico...
Epatite C: nuovo farmaco per una terapia futura e definitiva
Buone notizie per i pazienti affetti da epatite C: nuovi farmaci potrebbero rappresentare la terapia futura e definitiva. Finalmente se gli studi confermeranno i risultati si potrà arrivare all' eradicazione completa del virus. Uno degli autori di questo importante studio è il dottore Savino Bruno,...
Epatite C. Siamo a una svolta: arrivano gli inibitori della proteasi
04 APR - "Siamo al punto di svolta epocale, che potrebbe portare nei prossimi anni a una terapia definitiva per il virus dell'epatite C e che ci consente, oggi, di pensare alla possibile eradicazione dell'infezione". Così Savino Bruno, direttore...
La metà dei maschi ha l'Hpv
Rilanciamo un articolo tratto da "Corriere Salute" online. Secondo uno studio statunitense pubblicato sul "New England Journal of Medicine", i l vaccino per il papillomavirus (HPV) è efficace anche nei giovani maschi, proteggendo da condilomi, verruche genitali, lesioni precancerose e rare forme...
Depressione: sotto accusa le mestruazioni abbondanti. Flussi intensi per 3 milioni di italiane ma solo il 5% si cura
30/03/2011 Dalle aziende Le mestruazioni molto intense sono un problema serio che può portare a depressione, una malattia che colpisce 9 milioni di donne nel nostro Paese. Eppure solo il 5% di chi ha cicli abbondanti chiede aiuto al medico, il resto (circa 2.600.000 italiane) subisce le...
Foresti (Assogenerici): dai biosimilari risorse per l'innovazione
24 MAR - Un problema che, al momento, interessa un mercato ancora ristretto nel nostro Paese. Ma che nel prossimo quadriennio potrebbe offrire un sostegno davvero robusto sia sul piano terapeutico, sia su quello economico, all'assistenza...
ASSOGENERICI: FAVORIRE L'UTILIZZO DEI FARMACI BIOSIMILARI PER L'ECONOMIA DEL SSN 0001
(Sn) - Roma, 24 mar. - Organizzato da Assogenerici, oggi a Roma, un Convegno sui modelli di governance delle Regioni in materia di biosimilari. Tra i temi del dibattito, la verifica sulle delibere già adottate dalla Toscana e dalla Campania, e l'intento di fornire spunti per la definizione di una...
Antitrust: gare anche per farmaci biologici e biosimilari nelle forniture sanitarie
Le strutture sanitarie pubbliche devono poter predisporre gare per l'acquisto di medicinali a lotto unico mettendo in concorrenza farmaci biologici e biosimilari, applicando il principio dell'equivalenza terapeutica tra le due categorie, per garantire continuità di cura ai pazienti già in...
InterMune ottiene approvazione Ue per pirfenidone
Ema ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Esbriet (pirfenidone), medicinale della statunitense InterMune indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da fibrosi polmonare idiopatica da lieve a moderata. Il farmaco, venduto in Giappone da Shinogi col nome di Pirespa,...
Ema approva Gilenya di Novartis per la sclerosi multipla
Novartis ha ottenuto dalle autorità regolatorie europee l'approvazione per Gilenya (fingolimod), farmaco orale per la sclerosi multipla. Il medicinale è già disponibile in Svizzera, Australia, Russia e Stati Uniti.
Depressione: nelle donne è collegata al ciclo mestruale abbondante
In un incontro svoltosi, nei giorni scorsi, a Milano, si è sottolineato come la depressione, nelle donne, sia strettamente collegata ad ciclo mestruale abbondante. Secondo gli specialisti, esisterebbe un legame diretto tra quest'ultimo e la patologia, indicata da molti come "male oscuro", a causa...
Donne e depressione: mestruazioni abbondanti sotto accusa, ma solo il 5% si cura
15 MAR - Le mestruazioni molto intense sono un problema serio che può portare alla depressione, una malattia che colpisce 9 milioni di donne nel nostro Paese. Eppure solo il 5% dei tre milioni di donne che ha cicli abbondanti chiede aiuto al medico,...
Approvato dall'EMA pirfenidone, il primo farmaco per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica
14/03/2011 Dalle aziende InterMune, Inc. (NASDAQ: ITMN) ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per pirfenidone, medicinale indicato nel trattamento del paziente adulto affetto da fibrosi polmonare idiopatica (FPI) da lieve a moderata,...
Diabete: nuovo dosaggio del Saxagliptin
Il Saxagliptin, farmaco usato nella terapia del diabete, è stato modificato nel dosaggio per i pazienti affetti da insufficienza renale. Il nuovo dosaggio, di 2,5 mg, è stato approvato dalla Commissione Europea, dall'EMA (European…
Diabete: via libera dell'Ue al Saxagliptin per casi di insufficienza renale
09 MAR - La Commissione Europea ha approvato il nuovo dosaggio di Saxagliptin 2,5 mg per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, affetti da insufficienza renale moderata o grave. Questa nuova estensione di impiego è un ulteriore tassello...
DIABETE: VIA LIBERA UE A SAXAGLIPTIN 2,5 MG
Roma - La Commissione europea ha approvato il nuovo dosaggio di saxagliptin 2,5 mg per i pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2, affetti da insufficienza renale moderata o grave. La nuova estensione di impiego e' un ulteriore tassello nello sviluppo di saxagliptin, frutto della ricerca di...
Commissione Ue per Avastin nel tumore al seno. Fda pensa alla revoca
La Commissione europea appoggia la decisione presa a dicembre 2010 da Ema sull'impiego di Avastin (bevacizumab) di Roche, in associazione al chemioterapico paclitaxel, nel trattamento de tumore al seno HER2 negativo in stadio avanzato perché aumenta le aspettative di vita delle pazienti senza...
MALATTIE RARE: ASSOBIOTEC, DA BIOTECNOLOGIE I FARMACI DEL FUTURO
"Un numero crescente di malattie rare puo' oggi essere curato e per molte altre si stanno studiando nuove soluzioni terapeutiche, sempre grazie alle biotecnologie: ecco perche' e' doveroso ricordare l'importanza di sostenere la ricerca in questo ambito, affinche' nel futuro vengano portati al letto...
Ketoprofene topico: 17 maggio obbligo ricetta
ANPI 24 febbraio - Scadrà il 17 maggio il termine entro il quale le aziende che producono farmaci topici a base di ketoprofene dovranno adeguare le confezioni al provvedimento che da gennaio impone la ricetta medica. È possibile, perciò, che si...
Seleziona il settore KompassNews di tuo interesse
- Agroalimentare
- Arredo e design
- Benessere e fitness
- Chimica e farmaceutica
- Edilizia e lavori pubblici
- Editoria e media
- Energia ed ambiente
- Elettronica
- Information technology
- Istituzioni per l´impresa
- Logistica e trasporti
- Marketing e pubblicità
- Meccanica e metallurgia
- Moda e tessile
- Sanità e assistenza
- Servizi per le aziende
- Turismo e entertainment
Tags
Business & Credit information
Verifica l´affidabilità dei clienti e partner, riduci i rischi, recupera i crediti.
- Informazioni camerali
- Eventi negativi
- Informazioni integrate
- Report Imprese Estero
- Info Commerciali Italia
- Proprietà Immobiliari
- Informazioni per il Marketing
- Lineaffari SuMisura
- e-Quality
