Giovedì 10 Marzo 2011 - Uno studio ha determinato il tasso di risposta generale, il tempo alla progressione e la durata della risposta con una terapia a base di Bortezomib ( Velcade ) più Rituximab ( MabThera ) bisettimanale/settimanale in pazienti con linfoma follicolare CD20+ o linfoma della zona...
( Bando promosso da Regione Lombardia e Camere di Commercio Lombarde) BANDO SCADUTO IL 3 MARZO 2008 Con l'emanazione del bando "Tecnologie innovative per la logistica sostenibile delle merci in ambito urbano finalizzate alla minimizzazione degli impatti sull'ambiente" la Regione Lombardia e il...
L'analisi del database AERS ( Adverse Event Reporting System ), per il periodo luglio-settembre 2010, ha permesso di identificare segnali di potenziali gravi rischi / nuove informazioni sulla sicurezza di alcuni prodotti farmaceutici. L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha precisato che...
Sicurezza 31/01/2011 Informazioni sulla sicurezza di Vasovist, basata sui risultati della revisione critica condotta dal Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sul rischio di Fibrosi Sistemica Nefrogenica (NSF) associato all'utilizzo di...
Sicurezza 19/11/2010 L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione della sicurezza e dell'efficacia dei medicinali contenenti modafinil. Il Comitato dell'Agenzia per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMEA ha concluso che i benefici dei medicinali contenenti modafinil continuano...
Sicurezza 19/11/2010 L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione della sicurezza e dell'efficacia dei medicinali contenenti modafinil. Il Comitato dell'Agenzia per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMEA ha concluso che i benefici dei medicinali contenenti modafinil continuano...
L'ipertensione è uno dei più frequenti effetti collaterali dell'inibizione sistemica del signaling di VEGF. L'angiogenesi, nuova formazione di vasi sanguigni, ha un ruolo fondamentale nel processo tumorale. VEGF ( fattore di crescita dell'endotelio vascolare ) e i recettori VEGFR sono considerati...
Sicurezza 04/08/2010 Il 22 Luglio 2010, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), dell'Agenzia Europea dei Medicinali, ha espresso parere favorevole al mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali contenenti ketoprofene per suo topico, considerando positivo...
Sicurezza 04/08/2010 Il 22 Luglio 2010, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), dell'Agenzia Europea dei Medicinali, ha espresso parere favorevole al mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali contenenti ketoprofene per suo topico, considerando positivo...
23 LUG - Il Comitato dei medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali, a seguito di una revisione sulle formulazioni topiche di ketoprofene, un comune farmaco antinfiammatorio non steroideo impiegato per trattare traumi...
31 MAG - Questa volta ci siamo. Il Ddl sul governo clinico sarà in Aula per il voto definitivo dell'Assemblea di Montecitorio lunedì 7 giugno. Il provvedimento, licenziato dalla XII Commissione Affari Sociali già a fine aprile, aveva subito un...
Tecnologie innovative per la logistica sostenibile delle merci in ambito urbano finalizzate alla minimizzazione degli'impatti sull'ambiente. Per maggiori informazioni consulta il file in allegato.
Nell'ambito dell'utilizzo post-marketing sono stati segnalati nuovi casi di reazioni gravi di ipersensibilità, inclusa anafilassi, riportata in pazienti che ricevevano panitumumab (Vectibix), alcuni dei quali con esito fatale. Come misura di minimizzazione del rischio sono stati aggiornati, il...
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